10月14日，中国生物制药宣布，正大天晴自主研发的1类创新药TQ-A3334（TLR7激动剂）的临床研究结果，入选2026年美国肝病研究学会（AASLD）年会"最新突破摘要"（Late-Breaking Abstract），并将作口头报告。与此同时，与GSK合作开发的Bepirovirsen也入选了2项口头报告。
乙肝"功能性治愈"的攻坚战
慢性乙肝是全球性的公共卫生难题，现有核苷类药物能长期抑制病毒，却极难实现"功能性治愈"——即停药后表面抗原持续转阴。TQ-A3334走的是免疫调节路线：作为TLR7激动剂，它旨在激活人体自身的天然免疫应答，从"压制病毒"转向"教会免疫系统清除病毒"。
能入选AASLD的"最新突破摘要"，本身就是含金量极高的信号。AASLD年会是全球肝病领域的最高学术殿堂，Late-Breaking只收录当年最具突破性的研究成果，入选即意味着数据得到了顶级同行评议的初步认可。
双管线布局的底气
值得注意的是，中国生物制药在乙肝功能性治愈上押注了不止一条路线：自研的TQ-A3334主攻免疫激活，与GSK合作的Bepirovirsen（反义寡核苷酸药物）则从降低表面抗原入手。两条技术路线同时在AASLD拿到口头报告，显示出相当齐整的研发梯队。
当然，从早期临床数据到真正获批上市，还有漫长的验证之路。但对中国2亿乙肝病毒感染者背后的公共卫生账本而言，每一个向"功能性治愈"靠近的候选药物，都值得认真对待。